Gli assegni di cura, sogni irraggiungibili

Ci scrive una mamma, ed ecco il suo rammarico: ho qualcosa da dire per quanto riguarda mio figlio un bambino di 13 anni affetto da paraparesi spastica associata alla sclerosi laterale amiotrofica infantile, che tra qualche settimana dovrà avere una PEG per alimentarsi.

Ho un marito operato per un neuroblastoma all’occhio sinistro e altri 2 bambini piccoli, il mio piccolo fino a gennaio ha percepito l’assegno di cura dopodiché non l’ha preso più, perché l’ambito numero 19 ha messo la soglia Isee di euro 5700, mentre il mio Isee è di euro 6000.

Sono stanca di dover star zitta, è una cosa che non si può e non si deve accettare, ho provato a lavorare e l’ho fatto per un anno, dopo non ho più potuto perché mio figlio necessita di assistenza continua di 24 ore , con aspiratore dei muchi e con il respiratore della tosse.

Basta, questa è la mia storia, e qui vorrei dare voce a mio figlio. Grazie a tutti.